| Синдром Рейтера | |
|---|---|
 |
|
| МКБ-10 | M 02 02. |
| МКБ-9 | 099.3 099.3 |
| DiseasesDB | 29524 |
| eMedicine | med/1998 |
Синдром Рейтера (morbus Reiter; Н. Reiter, нем. врач, 1881 — 1969; син.: синдром Рейтера, уретроокулосиновиальный синдром, синдром Фиссенже — Леруа — Рейтера) — аллергическое реактивное состояние в большинстве случаев постинфекционного характера (после энтерита или некоторых острых инфекций мочеполовых органов у генетически предрасположенных лиц) с триадой:
Заболевание впервые описано в 1916 г. Рейтером и независимо от него Фиссенже (N. A. Fiessinger) и Леруа (Е. A. Leroy) у военнослужащих во время эпидемических вспышек кишечных инфекций.
Развивается, как правило, в молодом возрасте (20—40 лет), преимущественно у мужчин; известны единичные случаи заболевания у детей. Генетическая предрасположенность доказывается наличием у 75—90% больных трансплантационного антигена HLA В27 (в общей популяции встречается лишь в 5—8%) [1] .
Часто развиваются кератит и ирит.
Также синдром Рейтера часто вызывается хламидиями и гонококками. Есть 2 формы этого синдрома — спорадическая и эпидемическая.
Инкубационный период 2 недели. Более половины больных являются носителями HLA-B27. Лечение — преимущественно ликвидация возбудителя + НПВС.
Клиническая картина [ править | править код ]
Помимо классического проявления синдрома Рейтера возможны изменения кожи (кератодермия, преимущественно на подошвах и ладонях, псориазоподобная сыпь), слизистых оболочек (безболезненный эрозии), поражением суставов (через 1-4 недели после первых симптомов, может сопровождаться лихорадкой, ознобами), возможно развитие подпяточных бурситов, тендовагинита ахиллова сухожилия, изредка развивается атрофация мышц, прилегающих к пораженным суставам, лимфаденит, нарушение сердечного ритма [2] .
| Синдром Рейтера | |
|---|---|
 |
|
| МКБ-10 | M 02 02. |
| МКБ-9 | 099.3 099.3 |
| DiseasesDB | 29524 |
| eMedicine | med/1998 |
Синдром Рейтера — аллергическое реактивное состояние в большинстве случаев постинфекционного характера (после энтерита) с триадой:
Часто развиваются кератит и ирит. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 20 – 35 лет, хотя отмечаются случаи заболевания детей и пожилых людей. [1]
Также синдром Рейтера часто вызывается хламидиями и гонококками. Существует 2 формы этого синдрома — спорадическая и эпидемическая.
Инкубационный период может составлять до месяца. Более половины больных являются носителями HLA-B27. Лечение — преимущественно ликвидация возбудителя + НПВС. [2]
| Синдром Рейтера | |
| |
|
| МКБ-10 | M 02 02. |
|---|---|
| МКБ-9 | 099.3 099.3 |
| DiseasesDB | 29524 |
| eMedicine | med/1998 |
Синдром Рейтера — аллергическое реактивное состояние в большинстве случаев постинфекционного характера (после энтерита) с триадой:
Часто развиваются кератит и ирит. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 20 – 35 лет, хотя отмечаются случаи заболевания детей и пожилых людей. [1]
Также синдром Рейтера часто вызывается хламидиями и гонококками. Существует 2 формы этого синдрома — спорадическая и эпидемическая.
Инкубационный период может составлять до месяца. Более половины больных являются носителями HLA-B27. Лечение — преимущественно ликвидация возбудителя + НПВС. [2]
 |
Это заготовка статьи по ревматологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Примечания
- ↑ Болезнь Рейтера. "Медвестник" http://www.medvestnik.by/ru/consultant/view/bolezn-rejtera-put-hlamidii-k-sustavu-6728-2009/
- ↑ О симптоме Рейтера. "Сегодня" https://www.segodnya.ua/lifestyle/food_wellness/uchimsya-raspoznavat-simptomy-redkoy-bolezni-sindroma-reytera-636344.html
Что такое Wiki.sc Вики является главным информационным ресурсом в интернете. Она открыта для любого пользователя. Вики это библиотека, которая является общественной и многоязычной.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License.