вот сколько раз уже убеждалась — не жадничай! пей то, что врач прописал! никаких аналогов! фиг тебе! в общем.
Моя Г назначила Ярину (она мне больше всего подходит), пошла в аптеку и продавец буквально уговорила попробовать аналог (надо было сразу неладное заподозрить-уж слишком уговаривала!) модэлль про! побочный эффект пришел примерно через час после приема первой таблетки- жуткая тошнота и головная боль… итак 5 дней. Сегодня 6 день цикла: ноет поясница, мажет и тошнит. И наконец-то решила отзывы почитать… примерно 70 % негативных+побочка один в один как у меня… У кого дней 10 мазало, у кого весь месяц! Вопрос: бросить или допить? и если бросить, через какое время нормализуется состояние? в общем, кто пил эти таблетки?
Советы и рекомендации врачей гинекологов о препарате по применению.
Модэлль Про отзывы врача
Модэлль про
Модэлль про – дженерик, низкодозированное монофазное комбинированное средство контрацептивного действия, противозачаточный эффект проявляется за счет подавления овуляции и изменения характеристик цервикального содержимого.
Дроспиренон проявляет антиминералокортикоидное (профилактирует возникновение отеков, увеличение веса) и антиандрогенное (снижает выраженность акне, себореи) действие.
Препарат обеспечивает регулярность менструального цикла, снижает болезненность и объем менструальной кровопотери, способствуя профилактике железодефицитной анемии, уменьшает риск ЗНО органов малого таза.
Хорошее контрацептивное средство, обладающее положительным косметическим эффекктом. Рекомендую модэлль про пациентам с СПКЯ, нарушениями ОМЦ (в том числе при эндокринном факторе бесплодия), для лечения неосложненных форм гиперплазии эндометрия.
На фармацевтическом рынке представлен в упаковке как на 1 месяц, так и на 3, 6 месяцев приема, что позволяет экономить.
Имеет демократичную цену, по сравнению с аналогами, доступен в аптечной сети.
- Показания к применению
- Способ применения
- Побочные действия
- Противопоказания
- Беременность
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Условия хранения
- Форма выпуска
- Состав
- Дополнительно
Модэлль Про – это низкодозированный комбинированный монофазный пероральный гормональный контрацептив, содержащий этинилэстрадиол и дроспиренон.
Контрацептивный эффект препарата Модэлль Про в основном осуществляется за счет подавления овуляции, повышения вязкости секрета шейки матки и изменения эндометрия. У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивные препараты (КОК), менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальноподобного кровотечения, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о снижении риска развития рака эндометрия и рака яичников.
Дроспиренон, содержащийся в препарате Модэлль Про, обладает антиминералокортикоидным действием и способен предупреждать увеличение массы тела и появление других симптомов (например, периферических отеков), связанных с гормонозависимой задержкой жидкости. Дроспиренон также обладает антиандрогенной активностью и способствует уменьшению угревой сыпи (акне), жирности кожи и волос. Это действие дроспиренона подобно действию естественного прогестерона, вырабатываемого в женском организме. Это следует учитывать при выборе контрацептива, особенно женщинам с гормонозависимой задержкой жидкости, а также женщинам с акне и себореей.
При правильном применении индекс Перля (показатель, отражающий число беременностей у 100 женщин, применяющих контрацептив в течение года) составляет менее 1. При пропуске таблеток или неправильном применении индекс Перля может возрастать.
Фармакокинетика:
Всасывание. После приема внутрь дроспиренон быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После однократного приема препарата максимальная концентрация (Сmax) дроспиренона в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 37 и г/мл. Биодоступность дроспиренона составляет 76-85%. Прием пищи не влияет на его биодоступность.
Распределение. После приема внутрь наблюдается двухфазное снижение концентрации дроспиренона в плазме крови.
Дроспиренон связывается с сывороточным альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПГ) или кортикостероид-связывающим глобулином (КСГ). Индуцированное эстрадиолом повышение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона с белками плазмы.
Во время цикла приема препарата равновесная концентрация дроспиренона достигается во второй половине цикла.
Дальнейшее увеличение концентрации отмечается приблизительно через 1-6 циклов приема препарата, последующего увеличения концентрации не наблюдается.
Метаболизм. После приема внутрь дроспиренон полностью метаболизируется. Большинство метаболитов в плазме представлены кислотными формами дроспиренона, которые образуются без участия изоферментов системы цитохрома Р450.
Выведение. Выводится в виде метаболитов через кишечник и почками в соотношении примерно 1,2:1,4. Период полувыведения (Т1/2) метаболитов составляет примерно 40 ч. Почечная недостаточность. Равновесная концентрация дроспиренона в плазме крови у женщин с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренсом креатинина 50-80 мл/мин) сопоставима с таковой у женщин с нормальной функцией почек. У женщин с почечной недостаточностью средней степени тяжести (клиренсом креатинина 30-50 мл/мин) концентрация дроспиренона в плазме крови в среднем на 37% выше, чем у женщин с нормальной функцией почек.
Нарушение функции печени. У женщин с умеренным нарушением функции печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) сопоставима с соответствующим показателем у здоровых женщин с близкими значениями Сmax в фазах абсорбции и распределения. Т1/2 дроспиренона у больных с умеренным нарушением функции печени в 1,8 раз выше, чем у здоровых добровольцев с сохранной функцией печени.
У больных с умеренным нарушением функции печени отмечено снижение клиренса дроспиренона примерно на 50% по сравнению с женщинами с сохранной функцией печени, при этом не отмечено различий в концентрации калия в плазме крови в изучаемых группах. Не отмечено изменения концентрации калия даже в случае сочетания факторов, предрасполагающих к его повышению (сопутствующий сахарный диабет или лечение спиронолактоном).
Этинилэстрадиол
Всасывание. После приема препарата внутрь этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Сmax в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 54-100 пг/мл. Этинилэстрадиол подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, в результате чего его биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем 60%.
Распределение. Связь с белками плазмы крови (с альбумином) – около 98%. Этинилэстрадиол индуцирует синтез ГСПГ.
Уменьшение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови носит двухфазный характер. Равновесная концентрация устанавливается в течение второй половины первого цикла приема препарата.
Метаболизм. Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации в слизистой оболочке тонкой кишки и в печени. Основной путь метаболизма – ароматическое гидроксилирование.
Выведение. Этинилэстрадиол выводится в виде метаболитов почками и через кишечник в соотношении примерно 4:6. Т1/2 метаболитов около 24 ч.
Показания к применению
Способ применения
Предполагается, что эффективность и безопасность препарата в постпубертатном возрасте до 18 лет аналогичны таковым у женщин после 18 лет. Применение препарата до наступления менархе не показано.
Побочные действия
Следующие нежелательные реакции были выявлены при применении препарата.
Нарушения со стороны иммунной системы: бронхиальная астма, реакции гиперчувствительности.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
Нарушения со стороны психики: депрессивное настроение, изменение либидо.
Нарушения со стороны органа слуха: снижение слуха.
Нарушения со стороны сосудистой системы: мигрень, повышение артериального давления, понижение артериального давления, тромбоэмболия.
Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: акне, экзема, зуд, узловатая эритема, многоформная эритема.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы: нарушения менструального цикла, ациклические кровотечения, боль в молочных железах, повышенная чувствительность молочной железы, бели, кандидозный вульвовагинит, увеличение молочной железы, вагинит, выделения из молочных желез.
Общие нарушения: задержка жидкости, изменение массы тела.
Следующие серьезные нежелательные явления были зарегистрированы у женщин, использующих КОК: венозные тромбоэмболии; артериальные тромбоэмболии; повышение артериального давления; опухоли печени; появление или ухудшение состояний, связь которых с приемом КОК окончательно не установлена: болезнь Крона, язвенный колит, эпилепсия, мигрень, миома матки, порфирия, системная красная волчанка, герпес во время предшествующей беременности, хорея Сиденгама, гемолитико-уремический синдром, холестатическая желтуха; хлоазма.
У женщин с наследственным ангионевротическим отеком прием эстрогенов может вызывать или усугублять его симптомы.